Флуниксин С/Х

ФЛУНИКСИН С/Х для купирования воспалительных процессов и снятие болевых синдромов различной этиологии у животных

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Флуниксин С/Х (Flunixin LS). Международное непатентованное наименование: флуниксин меглумин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Флуниксин С/Х содержит в 1 мл в качестве действующего вещества флуниксин меглумин — 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина) и вспомогательные вещества: фенол — 5 мг, натрия фармальдегид сульфоксилат — 2,5 мг, динатрия эдетат дигидрат — 0,1 мг, пропиленгликоль — 207,2 мг, диэтаноламин — 4,0 мг, соляную кислоту (для коррекции рН до 8,0-9,0) и воду для инъекций — до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный или желтоватого цвета раствор.

3. Выпускают Флуниксин С/Х расфасованным по 50, 100 и 250 мл в стеклянных или полимерных флаконах, гермитично укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, и упакованных поштучно в картонные коробки.

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 25 °С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток. Запрещается применять Флуниксин С/Х по истечении срока годности.

5. Флуниксин С/Х следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

7. Флуниксин С/Х относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.

Флуниксин меглумин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простагландина Е2 — медиатора поспаления, обладает антитоксическим эффектом в отношении эндотоксинов бактерий, что обуславливает противовоспалительное, анальгезирующее, антитоксическое и жаропонижающее действие препарата.

После парентерального введения препарата флуниксин меглумин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации через 5 – 45 минут, накапливаясь в очаге воспаления, обеспечивает терапевтический эффект в течение 24 – 36 часов. Флуниксин меглумин в значительной степени связывается с белками плазмы (до 99 %), из организма выводится преимущественно с фекалиями (около 80 %) и частично с мочой.

Флуниксин С/Х по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения

8. Флуниксин С/Х назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, пони и свиньям в качестве противовоспалительного, жаропонижающего, обезболивающего и антитоксического средства при острых воспалительных процессах и болевых синдромах, в том числе в комплексной терапии заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы, ламиниты, растяжение мышц) и других болезней, сопровождающихся повышением температуры (респираторные, желудочно-кишечные заболевания, острый мастит, синдром метрит-мастит-агалактия, эндотоксемия, септический шок), при болевых синдромах различной этиологии (травматический, послеоперационный, колики, грыжи межпозвоночных дисков).

9. Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, выраженные заболевания сердца, почек, печени, гиповолемия (за исключением эндотоксемии и септического шока), риск желудочно-кишечного кровотечения. Запрещается внутриартериальное введение Флуниксина С/Х.

Не следует применять препарат беременным самкам, молодняку до 6-недельного возраста и поросятам массой до 6 кг.

При необходимости назначения Флуниксина С/Х совместно с общей анестезией, при обезвоживании, гипотензии, а также старым животным его следует применять с осторожностью под контролем лечащего ветеринарного врача.

10. Крупному и мелкому рогатому скоту препарат применяют внутривенно или внутримышечно один раз в сутки в дозе 2 мл препарата на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы) до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных дней подряд.

Лошадям и пони препарат применяют медленно внутривенно в следующих дозах:

для купирования болевого синдрома при коликах — 1 мл препарата на 45 кг массы животного (1,1 мг флуниксина на 1 кг массы) однократно. При необходимости препарат вводят повторно через 24 часа после предыдущей инъекции;

при заболеваниях опорно-двигательного аппарата — 1 мл препарата на 45 кг массы животного (1,1 мг флуниксина на 1 кг массы) один раз в сутки на протяжении 1-5 дней в зависимости от клинического состояния животного;

при эндотоксемии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте — 1 мл препарата на 200 кг массы животного (0,25 мг флуниксина на 1 кг массы) каждые 6-8 часов, не более 5 введений.

Свиньям препарат применяют внутримышечно однократно в область шеи в дозе 2 мл препарата на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы).

Флуниксин С/Х следует вводить медленно, предварительно подогрев до температуры тела животного.

В свзи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить внутримышечно в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, а мелким животным — в объеме, превышающем 2,5 мл.

11. При передозировке препарата у животного возможны симптомы нарушения функции желудочно-кишечного тракта, рвота, ацидоз. В этих случаях следует назначить дезинтоксикационную и симптоматическую терапию.

12. Особенностей действия препарата при первом применении и отмене не выявлено.

13. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

14. При применении Флуниксина С/Х в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У свиней в месте инъекции возможно появление раздражения, самопроизвольно исчезающего в течение 14 суток.

В случае появления аллергических реакций использование Флуниксина С/Х прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

15. Не следует применять Флуниксин С/Х одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, а также в течение 24 часов до и 24 часов после их применения. Не следует назначать Флуниксин С/Х совместно с препаратами, обладающими нефротоксическими свойствами. С осторожностью Флуниксин С/Х применяют при общей анестезии, а также одновременно с протеиносвязываемыми лекарственными средствами (в том числе с антикоагулянтами) и сульфаниламидами.

16. Убой животных на мясо после последнего применения Флуниксина С/Х разрешается: крупного и мелкого рогатого скота — через 8 суток после последнего внутривенного введения или через 35 суток после последнего внутримышечного введения; лошадей — через 8 суток; свиней — через 24 дня. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях через 60 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

IV. Меры личной профилактики

17. При применении Флуниксина С/Х следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Флуниксином С/Х. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom.

Инструкция разработана фирмой «Norbrook Laboratories Limited» (Великобритания) совместно с ООО «Глобал-Вет», г. Москва, ул. Фрязевская, д. 10.